Après la fin du traitement

Que se passe-t-il après la fin du traitement ?

Une fois le traitement initial d' un carcinome épidermoïde cutané terminé, cela signifie généralement qu'il ne reste plus aucune trace de la maladie. Cependant, comme les cancers peuvent récidiver et que vous êtes prédisposé(e) au cancer de la peau, certaines mesures devront être prises à vie pour prévenir toute récidive.

Dans les cinq ans suivant le traitement, on estime que 13 à 50 % des patients atteints d'un carcinome spinocellulaire (CSC) développeront un autre CSC. Le risque de récidive est maximal dans les deux ans suivant la fin du traitement. Vous présentez également un risque de développer d'autres types de cancers de la peau, tels que le mélanome et le carcinome basocellulaire (CBC).

Rendez-vous de suivi

Si vous avez eu un SCSC à faible risque, les rendez-vous de suivi doivent avoir lieu tous les trois à douze mois pendant les deux premières années, puis tous les six à douze mois pendant trois ans, puis une fois par an à vie. Si vous avez eu un SCSC à risque élevé, les rendez-vous de suivi doivent avoir lieu tous les trois à six mois pendant les deux premières années, puis tous les six à douze mois pendant trois ans, puis une fois par an à vie. Si vous avez eu un SCSC à risque très élevé, les rendez-vous de suivi doivent avoir lieu tous les trois à six mois pendant les deux premières années, puis tous les six mois pendant trois ans, puis tous les six à douze mois à vie.

Si votre SCSC s'est propagé au-delà de la peau, le calendrier des rendez-vous de suivi est plus fréquent. Les survivants d'un SCSC régional ou métastatique doivent avoir un rendez-vous tous les deux à trois mois pendant la première année, puis tous les deux à quatre mois pendant la deuxième année, puis tous les quatre à six mois pendant la troisième à la cinquième année, puis tous les six à douze mois à vie. L'imagerie peut faire partie de certains examens.

Vérification de vos ganglions lymphatiques

Si vous avez eu un carcinome épidermoïde cutané métastatique, votre médecin devra examiner régulièrement vos ganglions lymphatiques . Vous pouvez également les examiner vous-même : palpez délicatement les ganglions du bout des doigts en effectuant des mouvements circulaires. Recherchez toute anomalie, tout gonflement supérieur à la taille d’un petit pois, toute grosseur dure ou toute différence entre les deux côtés. Examinez les ganglions lymphatiques du cou, des aisselles et de l’aine.

Protection solaire

Il est essentiel de protéger votre peau des rayons UV . Évitez toute exposition excessive au soleil et n'utilisez pas d'appareils de bronzage en cabine . Si vous êtes à l'extérieur, recherchez l'ombre, appliquez une crème solaire à large spectre avec un FPS de 30 ou plus, ou utilisez un parasol ou une ombrelle pour vous protéger du soleil. Portez des vêtements protecteurs, des lunettes de soleil et un chapeau à larges bords.

Thérapies sur ordonnance à des fins de prévention

Votre médecin peut vous prescrire des traitements supplémentaires, en particulier si des kératoses actiniques se développent ou si votre SCSC a été classé comme à haut risque ou à très haut risque. Le fluorouracile topique, l'imiquimod ou la thérapie photodynamique peuvent être recommandés et prescrits pour les changements précancéreux. Les rétinoïdes oraux, l'acitrétine et l'isotrétinoïne peuvent être efficaces contre le développement de kératoses actiniques et de SCSC chez les patients atteints de SCSC à haut risque et à très haut risque. Le 5-fluorouracile topique avec ou sans calcipotriol, l'imiquimod topique et la tirbanibuline topique peuvent être prescrits pour traiter les précancers de votre peau.

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